การศึกษาใหม่ชี้ให้เห็นว่ามะเร็งตับอ่อนส่วนใหญ่มีการกลายพันธุ์ของยีน
นักวิจัยกล่าวว่าการค้นพบนี้อาจนำไปสู่การปรับปรุงการรักษาโรคมะเร็งตับอ่อนซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญอันดับที่สี่ของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งในสหรัฐอเมริกา
ดร. Agnieszka Witkiewicz ศาสตราจารย์ภาควิชากล่าวว่าเราค้นพบความหลากหลายทางพันธุกรรมที่หลากหลายซึ่งรวมถึงยีนที่กลายพันธุ์หลายตัวซึ่งก่อนหน้านี้ไม่ทราบว่าเป็นมะเร็งตับอ่อนซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับโรคนี้ ของพยาธิวิทยาและสมาชิกของศูนย์มะเร็งที่ศูนย์การแพทย์ยูทาห์ตะวันตกเฉียงใต้ในดัลลัส
“ที่สำคัญทีมสามารถระบุยีนต่าง ๆ ที่อาจช่วยให้เราคาดการณ์ผลลัพธ์ในบางสถานการณ์หรือทำหน้าที่เป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับความพยายามในการรักษา”
Witkiewicz กล่าวในข่าวศูนย์การแพทย์
นักวิจัยวิเคราะห์ DNA ของเนื้องอกในตับอ่อนจำนวน 109 ก้อนและค้นพบว่าเนื้องอกของผู้ป่วยแต่ละรายนั้นไม่เหมือนใครตามผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ในวันที่ 9 เมษายนในวารสาร การสื่อสารทางธรรมชาติ
“ ในขณะที่เราสงสัยว่าพันธุศาสตร์สามารถใช้เป็นพื้นฐานของการรักษาที่เป็นเป้าหมาย แต่ประเด็นนี้จะได้รับการพิสูจน์ผ่านทางการวิจัยและการศึกษาทางคลินิกอย่างกว้างขวางเท่านั้นหวังว่าจะนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วย” ดร. Erik Knudsen และสมาชิกของศูนย์มะเร็งกล่าวในการแถลงข่าว
“ ฉันเห็นคุณค่าในแง่ดีมากขึ้นเกี่ยวกับการใช้ประโยชน์จากการบำบัดทางพันธุกรรมสำหรับมะเร็งตับอ่อนในวันนี้มากกว่าตอนที่เราเริ่มงานนี้” เขากล่าวเสริม
ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าการรักษามะเร็งตับอ่อนเป็นเรื่องยาก
“มะเร็งตับอ่อนจะทำให้เต้านมและต่อมลูกหมากโตเกินกว่าจะกลายเป็นสาเหตุสำคัญอันดับที่สามของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในอีก 15 ปีข้างหน้าหากเราต้องการเปลี่ยนอัตราการตายเราต้องเพิ่มการลงทุนเพื่อทำความเข้าใจชีววิทยาของมะเร็งตับอ่อน กลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ “การศึกษาร่วมกับผู้เขียนและศัลยแพทย์มะเร็งตับอ่อนดร. Michael Choti กล่าวในการแถลงข่าว
ใส่ความเห็น